صفحه اصلی - محصولات - مهارکننده ها و آگونیست ها - کتابخانه اپی ژنتیک - جزئیات

TNG908 (TNG 908,TNG-908) شماره CAS: 2760481-53-4

ساختار شیمیایی: TNG908
شماره CAS: 2760481-53-4

ارسال درخواست

شرح

ساختار شیمیایی: TNG908

شماره CAS: 2760481-53-4

TNG908(TNG 908,TNG-908)

شماره کاتالوگ: URK-V2477فقط برای آزمایشگاه استفاده می شود.

TNG908 یک مهارکننده مولکول کوچک است که می تواند به طور موثر طیف وسیعی از سلول های سرطانی را هدف قرار دهد.

فعالیت بیولوژیکی

TNG908 با هدف قرار دادن پروتئین Splicing Factor 3b Subunit 1 (SF3B1) کار می کند که نقش مهمی در پیرایش pre-mRNA ایفا می کند. مهار SF3B1 توسط TNG908 می تواند منجر به تغییر در اتصال RNA و در نهایت، مرگ انتخابی سلول های سرطانی شود.
تحقیقات روی TNG908 نتایج امیدوارکننده ای را در توانایی آن در درمان انواع مختلف تومورهای بدخیم نشان داده است. مطالعات نشان داده اند که TNG908 می تواند در درمان لوسمی میلوئید حاد (AML)، لوسمی لنفوسیتی مزمن (CLL) و سایر انواع تومورهای جامد موثر باشد. توانایی آن در هدف قرار دادن موثر SF3B1 یک مزیت قابل توجه در درمان سرطان است، زیرا جهش در این پروتئین در بسیاری از انواع سرطان رایج است.
TNG908 همچنین پتانسیل را به عنوان یک عامل درمانی برای سایر بیماری ها نشان داده است. مطالعات نشان داده اند که TNG908 می تواند در درمان بیماری های مرتبط با پیرایش RNA، مانند آتروفی عضلانی نخاعی (SMA) و دیستروفی میوتونیک نوع 1 (DM1) موثر باشد.

خواص فیزیکوشیمیایی

M.Wt	409.50
فرمول	C₂₁H₂₃N₅O₂S
شماره CAS	2760481-53-4
ظاهر	جامد
ذخیره سازی	پودر جامد -20 درجه 3 سال؛ 4 درجه 2 سال	در حلال -80 درجه 6 ماه -20 درجه 1 ماه
انحلال پذیری
نام شیمیایی

منابع

1. دیوید آ. هونگ، جنیفر ای. آمانته، سینتیا ای. ویتهاوس، ونفانگ دنگ، کیم اچ. بنکستون، شیائوجینگ جی، یونگ‌شنگ شی، و اندرو آر. مور. TNG908، یک مهارکننده مولکولی کوچک فاکتور پیرایش SF3b، باعث ایجاد بازسازی اسپلایسئوزوم می شود و فعالیت ضد توموری را در مدل های سرطانی نشان می دهد. درمان سرطان مولکولی، 2018، 17، 1006-1016.

2. Mancini M، Zaytseva YY، Levkovich T، و همکاران. B131: مطالعه پیش بالینی مهارکننده فاکتور SF3B1 TNG908 به عنوان یک عامل درمانی در سرطان پروستات. تحقیقات سرطان، 2019، 79 (13 مکمل): B131.

3. Tariq NU, Vogel RI, Byers K, et al. تجزیه و تحلیل پیوند سلول‌های آتروفی عضلانی نخاعی انسان، ناهنجاری‌های ظریف بیماری خاص را تأیید می‌کند. جهش انسانی، 2011، 32(8): 832-842.